L’entreprise américaine Moderna a lancé les essais cliniques d’une dose de rappel de vaccin conçu spécifiquement contre le variant Omicron. Il sera évalué en tant que troisième ou quatrième dose.

Mercredi 26 janvier 2022, l’entreprise américaine Moderna a annoncé avoir commencé les essais cliniques d’une dose de rappel de vaccin contre le variant Omicron. Ces essais comportent en tout 600 adultes, dont la moitié ont déjà reçu deux doses du vaccin de Moderna il y a au moins six mois. L’autre moitié a reçu non seulement ces deux doses initiales mais aussi, il y a au moins trois mois, la dose de rappel déjà autorisée. Le rappel spécifique contre Omicron sera donc à la fois évalué en tant que troisième, ou quatrième dose.

L’entreprise a également fait part de résultats portant sur l’efficacité, face à Omicron, du rappel déjà autorisé. Selon l’entreprise, six mois après l’injection du rappel, les niveaux d’anticorps neutralisants contre Omicron étaient réduits par six par rapport au pic observé 29 jours après la piqûre, mais restaient détectables chez tous les participants. Ces données ont été obtenues en étudiant le sang de 20 personnes ayant reçu le rappel dosé à 50 microgrammes (soit moitié moins que les deux premières injections). 

« Nous sommes rassurés de la persistance des anticorps contre Omicron six mois après le rappel actuellement autorisé« , a déclaré dans un communiqué Stéphane Bancel, le patron de Moderna. « Toutefois, compte tenu de la menace à long terme que représente l’évasion immunitaire d’Omicron, nous allons de l’avant avec notre rappel de vaccin candidat spécifique contre Omicron« , a-t-il ajouté. 

Groupe 1