La greffe d’un implant rétinien a permis à un patient atteint d’une maladie dégénérative de recouvrer la vue.

La société française Pixium Vision, qui développe des systèmes de restauration de la vue, a annoncé mercredi le succès d’une première implantation chez un patient de son nouvel implant épirétinien Iris II, qu’il espère pouvoir commercialiser en Europe en milieu d’année.

Le nouvel implant de Pixium Vision est doté de 150 électrodes, soit trois fois plus que le prototype précédent Iris I, pour stimuler artificiellement la rétine déficiente et lui redonner une vision des formes et des mouvements. Il se destine à des patients devenus aveugles d’une rétinite pigmentaire, maladie génétique et dégénérative qui touche 20 000 à 40 000 personnes en France.

Cette implantation « réalisée chez un patient de 58 ans, s’est déroulée avec succès« , déclare dans un communiqué le professeur Michel Weber, chef du service d’ophtalmologie du CHU de Nantes, où l’opération a eu lieu en janvier.

Jusqu’à dix patients implantés

« Après des années dans le noir, le patient a été activé. Il a déclaré percevoir des premiers signaux lumineux » et va entamer une rééducation en accord avec le protocole clinique pour apprendre à interpréter ces perceptions.

Après huit patients implantés avec Iris I, « jusqu’à dix patients » seront implantés du nouveau modèle dans plusieurs centres spécialisés en Europe dans le cadre de cet essai clinique, selon Pixium. La société française prévoit un lancement commercial d’Iris II en Europe vers mi-2016, sous réserve de l’obtention du marquage CE, dont elle a déposé le dossier en décembre.

Pixium Vision compte débuter avant la fin de l’année une étude de faisabilité chez l’homme pour son implant de nouvelle génération, PRIMA, ciblant la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

T.C.