Le nouveau vaccin de Johnson & Johnson attend la validation des autorités sanitaires américaines. Le laboratoire américain demande une autorisation d’urgence pour son vaccin en une seule dose.

Aux Etats-Unis, après Pfizer/BioNTech et Moderna, un troisième vaccin, celui de Johnson & Johnson, attend le feu vert de l’Agence américaine du médicament (FDA). L’entreprise pharmaceutique a déposé jeudi une demande d’autorisation d’utilisation en urgence  de son vaccin. 

La FDA, principale agence fédérale de santé publique du pays, a annoncé convoquer pour le 26 février son comité consultatif sur les vaccins. Celui-ci rendra son avis après étude des données des essais cliniques. Il sera chargé de déterminer si les bénéfices du vaccin l’emportent sur les risques de son utilisation. Les discussions puis le vote des experts membres de ce comité, seront retransmises en direct pour pouvoir être suivies par le grand public.

Administrable en une seule dose

Selon les premiers résultats des essais cliniques communiqués par Johnson & Johnson, son vaccin est efficace à 66 % dans l’ensemble, et à 85% pour prévenir les formes graves de la maladie. Le laboratoire américain s’est engagé à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis avant fin juin.

Ce vaccin est particulièrement attendu car il présente deux avantages non négligeables: il peut être stocké à des températures de réfrigérateur plutôt que de congélateur, et il ne s’administre qu’en une seule dose. Johnson & Johnson s’est engagé à acheminer 100 millions de doses aux Etats-Unis avant fin juin. Selon les premiers résultats des essais cliniques qu’il a communiqués, son vaccin est efficace à 66% dans l’ensemble, et à 85% pour prévenir les formes graves de la maladie.

Romane Lhériau avec l’AFP